リボミック＜４５９１＞（東証グロース）は１０月７日、軟骨無形成症の治療薬「ｕｍｅｄａｐｔａｎｉｂ ｐｅｇｏｌ（ＲＢＭ－００７）」について、第Ⅱ相臨床試験の高用量群（コホート２）のトップライン結果が良好であったと発表した。試験は５～１４歳の小児患者を対象に行われ、低用量（週１回）群に続いて、高用量（隔週）群においても有効性と安全性が確認された。特に、５名中３名（コホート１）、６名中５名（コホート２）で身長の伸展速度が増加し、４名では年間２．０～５．０ｃｍの顕著な伸長が見られた。これらの結果は、既承認薬「ボックスゾゴ」の平均伸展速度（＋１．７ｃｍ／年）を上回る成績であった。
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リボミック、軟骨無形成症治療薬の第Ⅱ相試験で有効性確認、既存薬を上回る伸長効果 [c9zf43★]
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