ニヒケー元コテ応援スレ

しば塾応援スレがあったので

ニヒコテ師もnote始めたようでふ https://note.com/nihikei_motokote/n/n0e26baa4963a https://note.com/nihikei_motokote/n/ne6c83db1f094 https://note.com/nihikei_motokote/n/nf76861be4a7a ニヒコテ師やしば塾師の記事が良いだけに唐澤貴洋の記事が無能さが引き立ちまふ

>>2 アリストレテスと書いてほしかったが一応非ワ向けだろうしさすがにNGか…

ハッセフランツでバリウン生える

ハッセンデバッツなりを

皆様お元気なようで何よりです

受験関連の記事も欲しいでふ ニヒコテ師解説上手なので需要は多いにあるかと思いまふ

文系のしば塾、理系のニヒコテで頑張ってもらいたいです

>>7 時間に余裕ができたらやりまふ それまで待ってて >>8 デカン

旧団体の騒動が全盛期の頃 サリンは理系の高校生くらいの知識で作れるとニュースでやっていたらしいでふ ニヒコテ師も原料と実験施設あればサリン製造できるんやろなあ…

他の有能教徒もnoteで学問を伝授して欲しいナリ

>>10 合成というよりかは分留・精製の方が面倒でしょうね・・・ 危険な物質ばかりでふので一歩間違えたら危うく死にかけるのでやりたくはないでふ でも装置と原料さえ揃えば案外それっぽいものはできそうな気はしまふ 当然ですか素人が迂闊にやるのは流石に無謀でふ

クシティガルバも死にかけてましたからね https://note.com/nihikei_motokote/n/n336bddd150a7 毒ガスの話も楽しみにしていまふ そのうちサリンも出てくるのでふか？

>>13 2の方でオウムについて触れまふ 毒ガスの話その1の前に書いたアンモニアの話の方も貼っておきまふ よろしければ見てほしいでふ https://note.com/nihikei_motokote/n/n89b45bd013ff 非ワも当職の記事を見てくださっているようでふが教化するのは難しいかもしれませんね

>>7 昨年度の共通テスト化学さっき解いて参りました そんなに時間はかかりませんでしたがやたら面倒でふね 後々解説記事作りまふ あと昨年度の大学入試の過去問は4大学ほどやるつもりでふ

オウムについて触れる、これはいい さりげなくホスゲンくらいは作れると書いてあって身が震える

>>14 Noteにサークルって機能があるんでそこで我々のような人々が集まれば この掲示板に誘導するとかできるんじゃないかって思いました。

入試解説楽しみでふ

毒ガスの話　その2 https://note.com/nihikei_motokote/n/nd71ecbe47f05 オウムが出てきて稲

素人でも作ることのできる毒ガスはありまふか？

>>20 塩素ガス 酸性洗剤とアルカリ洗剤を混ぜるだけ

なぜ詳しくない分野でも回答をしようとするのでふか？

>>21 デカン 言われてみれば洗剤混ぜたら塩素発生しますからね >>22 いつまでも回答がなされないのもちょっと 違ったら違うでまた皆さんで訂正すればいいでふし

アスベスト掲示板はしたらばにポアされたのでふか？

17： ◆AbDmhTCTZY@母なる父洋(73)★ ：2021/07/23(金) 16:17:46 ID:???00 過疎だったので姪にしました 弁護士唐澤貴洋のCALL IN SHOW掲示板 https://archive.vn/FuAqa アスベスト掲示板 https://archive.vn/aldSZ

ﾄｩｲｯﾀｰはやっていないのでふか？

もし始めるならしば塾のように宣伝用にして反感を買わないようにしてほしいですを　 twitterは自分語りを引き起こしやすいので

ﾂｲｯﾀﾊｧはやめた方が良いと(間)思います 稲村や定永の対応で消耗しそうなので 自分語りはせずnoteとスレの宣伝をするbotならありでふが

>>23 質問者に誤解を招くおそれはあるので、間違っていればそれについて何かしら伝えた方が良いかと思いまふ

ニヒコテ氏に限った話じゃないけど間違ってる可能性のある回答を注意書きなしで書き込むのは唐澤貴洋が弁護士の仕事やってるようなものだから注意して欲しいなと

>>30 唐澤貴洋が弁護士の仕事やってるようなもの 稲生える

弁護士は専門外(43) >>25 思うに後者は名前が名前な上にホスト強制開示かつしたらばなんで特に生で書き込みしたら書き込み自体に違法性がなくても万が一の時にポアされそうというのがライト教徒から敬遠されたのかなと思いまふ ちなみにアスベスト掲示板のトプ画の左側はち○いくんですかなぁ❔

共通テスト　化学基礎 https://note.com/nihikei_motokote/n/nf4b0f13069f5 早くも解説記事が投稿されていたのでとりとり

>>17 デカン 思った以上にいいね付いているようで嬉しいでふ >>18 記事作るのがものすごく面倒だと気付いたので感想だけ書きまふ 8月中には何とか間に合わせたい 共テ化基→1問だけ無機化学の内容があったのは何だかなーって感じでふ それ以外は特筆性なし 共テ化学→難しくはないけどめんどくさという問題は確実に増えている 第3問のシュウ酸の錯イオンの問題は少し考えたけど全体は20分くらいでいけました 東大化学→全体が極端に難しいわけではないものの、第3問はきつい 有機の方が得意なので第1問は特に何か言いたいことはないでふ 第2問は2問ほど面倒なものはあったけどそれ以外は得に･･･という感じでふ 京大化学→まだやっていないけどどうぜ変な問題ばっかりなんだろうなと思っていまふ 名大化学→第1問の浸透圧は少し難しいが後は大したことはないでふ 例年はもっと難しいような気がしまふ 阪大化学→第1問でリチウムイオン電池が出たのは意外でした(難しくはない) 第2問は例年通り糞問でした、逆に安心しました 第4問で糖が出題されるのは珍しいなと思いました(計算がないのは嬉しいところ)ただ絵心がないので絵を描かされるのはしんどかったでふ 神戸大化学→いきなり旧帝大やるのしんどかったのでウォーミングアップ感覚でやりました 第1問は少し忘れていた部分もあり、思いの他時間を浪費してしまいました それ以外は難問はほぼありませんでしたが60分で解く量じゃないでしょ･･･というのが正直な感想でふ

>>20 >>21師の通り塩素系ガスが最も手軽かと思いまふ 中学高校の知識でも作れるのは一酸化炭素と硫化水素かと思いまふ ホスゲンも一酸化炭素と塩素を活性炭を触媒にして反応させるだけでふので難しい作業はないでふ >>22 質問をずっと残すのは個人的に嫌だからでふ 一応不明なところはある程度調べてはいまふがそれでも違っていた場合はご指摘していただけると当職の勉強にもなりまふので是非とも宜しくお願いしまふ >>26 (やって)ないですし今後もやるつもりはありません

>>29 ご指摘していただけると嬉しいでふし当職の方も気になる点があればたまに指摘するようにはしていまふ とりとり >>30 畏まりましたを >>32 仰る通りでふ >>33 >>34で書いた共テ化学・東大・京大・名大・阪大・神大のあと6個記事投稿したいのでふが全部はきついかも･･･ 更に時間があれば北大・東北大・九州大・東工大辺りもやりたいところではありまふ

当職的には神戸大学も難しいと思っていたがニヒコテ師の中ではそんなに難しくないみたいで身が震える https://note.com/nihikei_motokote/n/nf4b0f13069f5

https://note.com/nihikei_motokote/n/nc7c66a25847e はりまちがえや

>>37-38 宣伝ありがとうございまふ 他にも何個か記事書きましたので良ければ見てください ちなみに神大の場合は共通テストの比率が高いので2次で差が付きにくいでふ そのため京大阪大とはまた違った難しさはありまふ(センター逃げ切り路線の受験生にとってはありがたいのかもしれませんが) あと京大化学は昨年度も相変わらずのクソ問でした

ニヒコテ師お忙しいのでふかね6日近くいらしてないようでふが

急ポ

ほぼ毎日のように来ていた人がいきなり1週間もいなくなるのは…ひょっとして・・

単純に忙しいのでは？忙しくなる時期があるっていてたし

以前アイスケーに関西在住の中村某が招待という書き込みがあったけどさすがにガセだよな

考えられること ①単に忙しい ②体調不良 ③飽きた ④特定されて活動ができなくなった 有能で熱心なコテハンは貴重なんで無事である事を望みます

どれもあり得ますね レポートや就活が忙しければ顔出しする暇も無いでしょうし 地域によっては学生にもワクチンが回ってるから打ったけど運悪く副作用がキツめに出てる可能性とかも 恒心そこそこ新聞とか支持があったにも関わらず飽きてしまった例は最近でもあるし 学校に関する情報は結構出してたから身内に敵がいれば最悪個人情報が包皮に渡ってる可能性も ①か③で有れば良いのですが

師は几帳面そうな性格なので忙しくなるなら事前にいうと思うんですよね、実は それに掲示板を防弾化しようと意欲的に活動していたのでいきなり飽きるとは考えづらい だから少し心配しているのでふ

体調不良にしては少し長い上にあまりにも反応が無いんでもしそうだとしたら まあまあ重いものでしょう、単に忙しいとしたら事前か途中で一言言うでしょ うし飽きるのもあまり考えづらいので私は④の可能性を憂慮してます

このご時世ですしコロナに罹ったって可能性も十分にありますね

特定されて身内から注意された可能性もあるナリね…

ツイッターやってないのだから特定材料ないような気するけど しば塾師のように裏で警察沙汰が起きていなければ良いのだが

マシュマロ(?)やってほしいでふ

大学すら割れていないんだし個人情報が特定されたとは考えにくい

まさかとは思いまふがニヒコテ師もポリホーモから取り調べを受けているとか無いでふよね マヨケーでポリホーモから任意取り調べされた芋は匿名化とプロトンメールのこと聞かれたらしくニヒコテ師もプロトンメール使ってたからちょっと気になった

ご無事で何よりです

ご心配をお掛けしてすみませんでした 疑惑コロナで数日間死にかけていたこととそれに伴う穴埋めで忙しかったのが原因でふ 飽きたわけではありませんし個人情報を誰かに掴まれた、警察沙汰になったわけではありません あと当職の苗字は勘ではまず当たらないと思いまふ(当然中村ではありません) 今はまだ準備段階ではあるのでいいのでふが、数ヶ月後からは低浮上になる可能性もあるとだけ予め伝えておきまふ とりとり

モンうお 安心しました

>>56 体調不良の影響でしたか、今は無事そうで何よりです。

>>56 疑惑コロナで数日間死にかけって…それもう（コロナ）じゃん 回復されてよかったです。 フレー！フレー！ 新しい生活。 これからの未来。 希望と挫折は。 あなたの血と肉となる。 応援しています！

疑惑コロナってなんだろ？ 陰性だったけど症状はほぼコロナだったのかワクチンの副作用が激しかったのか とにかく無事なようで何よりでふ

>>52 個人的に聞きたいことがあれば当スレか当職が管理する掲示板(唐澤乳業掲示板)かメールの方からよろしくお >>58-60 検査ではなぜか陰性でしたが、だったとしてもなぜ高熱があんなに続いたのかは謎でふ(要するに前者) 皆様も体調にはお気をつけてください

苗字で気になったのですが 一般に全国で何人から珍しい部類となるのでしょうか

消毒液の話 https://note.com/nihikei_motokote/n/nc3b20987cf1b

今はちょっと熱出して病院に行こうとする時点で大騒ぎだから。

このままだと間に合わないのでこちらに書かせていただきまふ 補足がほしい部分は要望があれば後で記載しまふ 名大 https://www.nagoya-u.ac.jp/admission/upload_images/R3mondai_kagaku.pdf Ⅰ：大問4個の中では一番難しいでふ (1)ア：4.0×H/2＝2.0H(mL)　イ：Π＝Pb+PHーP₀(Pa) ウ：P₀×V₀＝Pb×(V₀－2.0H)→Pb＝{V₀/(V₀－2.0H)}P₀(Pa) エ：13.6×76.0＝1.03×L(Lは大気圧に相当する水柱の高さ)→L＝1003(cm) PH＝H/1003×P₀≒1.0×10^-3P₀H(Pa) (2)イ～エに1個でもミスがあると詰みまふ Π＝1.0×10^-3+{V₀/(V₀－2.0H)}P₀－P₀ ＝.0×10^-3×1.0×10^5×1.0+{50/(50－2.0×1.00)}×1.0×10^5ー1.0×10^5≒4.3×10^3Pa (3)(2)まで正解した方にはそこまで難しくないはず(体積だけ間違えないように) 4.26×10^3×{(200+2.0×1.00)/1000}＝(6.06/M)×8.3×10^3×303 M＝(3.03×8.3×10^3)/1.42＝(25.149/1.42)×10^3≒1.8×10^4g/mol (4)独立して解けまふ 物質Bの物質量をx(mol)、物質Cの物質量をy(mol)とおく 3.04＝1.90×{(45.0/x)+(53.0/y)}/1.00→(45.0/x)+(53.0/y)＝1.6 2.66＝1.90×{(30.0/x)+(53.0/y)}/1.00→(30.0/x)+(53.0/y)＝1.4 x＝75,y＝53 (a)～(f)の中で分子量が75と53の倍数となっているものを選ぶ B→(b)、C→(d)

Ⅱ：(4)は面倒だがそれ以外は簡単 (1)ア；O　イ：Fe₃O₄　ウ：C　エ：Zn　オ：Cu　カ：両性 (2)Fe₂O₃+3CO→2Fe+3CO₂ (3)(558/55.8)×18.0×(3/2)＝270ｇ (4)ｄ₁＝{(55.8/NA)×2}/(2.905×10^-8)^3 ｄ₂＝{(55.8/NA)×4}/(3.646×10^-8)^3 (ｄ₂/ｄ₁)×100≒(7.56/7.65)×100≒98.8％ (5)55.8×0.500(Fe)+52.0×0.200+58.7(Cr)×0.300(Ni)＝55.9 Cr：52.0×0.200×(1000/55.9)≒186g Ni：58.7×0.300×(1000/55.9)≒315g (6)(a),(c),(d) (7)2Al+2NaOH+6H₂O→2Na[Al(OH)₄]+3H₂ (8)Q＝1676×(1/2)ー824×(1/2)＝426KJ/mol Ⅲ：有機化合物の構造(答え)予備校が公開しているものを見てください あくまでも考え方の指針だけ示しまふ (1)ア：構造　イ：エチレングリコール　ウ：ヨードホルム (2)Cを酸化してできるEはテレフタル酸 CもE同様ベンゼン環に置換基2個がパラ位で結合している Cはカルボキシ基を1個持っている Cと共に生成するDがヨードホルム反応を示すのでDはCH₃ーCOーR(RはC原子2個以上)なので、Cはカルボキシ基とメチル基がパラ位で結合 Aを加水分解したものがCとDなので逆算して導く (3)Aと同じ分子式をもつので、ーCH₃2個をシスとトランスにしたものを答える (4)(3)を立体的に書くだけ、書き方は問題にある図2を参照

Ⅳ：できる人はできるし無理な人は無理と差がはっきり出る単元 問1 (1)ベンゼン環にーOHとーCH₂OHをオルト位でくっつけるかパラ位でくっつけるかで2種類 (2)ア：レゾール　イ：ノボラック (3)(A),(E) (4)スタートが｢□イは｣じゃない、｢縮合反応｣と｢立体網目構造｣の語がないと容赦なく×でふ □イは、構造中にーCH₂OHを持たないので加熱してもフェノールの分子間で縮合反応が起きず、立体網目構造をとることができないから。 問2 (1)ウ：半合成　エ：再生 (2)○が1個もないという心理的にかなり参る問題 ④(J)　⑤(P)　⑥(J)　⑦(G)　⑧(M) (3)化合物Aは、[C₆H₇O₂(OCOCH₃)x(OH)3-x]→C(6+2x)H(10+2x)O(5+2x) C：H＝(6+2x)：(10+2x)＝77.0/44.0：(23.0/18.0)×2 x≒1.3個

阪大 https://www.osaka-u.ac.jp/ja/admissions/faculty/general/pastexam-answer 問題1：リチウムイオン電池のよく見るタイプの問題でふ 問5までは正解したい 問1　ア：還元　イ：酸化　ウ：電気　エ：一次　オ：二次 問2　陰極：2Cl⁻→Cl₂+2e⁻ 陽極：Li⁺+e⁻→Li 問3　阪大特有の解答欄の使い方に注意 Liはイオン化傾向が大きいので、Li+の代わりにH+が還元され、単体のLiではなく気体のH₂が発生するから。(54字) 問4 正極：MnO₂+Li⁺+e⁻→LiMnO₂ 負極：Li⁺+e⁻→Li 問5　簡単な計算問題 (8.00×10^-1×7200)/9.65×10^4≒6.0×10^-2mol 問6　よくよく考えれば難しくはないが難問の部類かと思われまふ 5Li₀.₄CoO₂→2LiCoO₂+Co₃O₄+O₂ (10.0/93.66)×(30/100)×(1/5)≒6.4×10^-3mol

問題2　難問でふ 大学でやるラウールの法則の話が絡んできていまふ 問1　Ⅰ：液体　Ⅱ：気体 問2　3.70×10^4＝7.50×10^4xA+2.50×10^4(1ーxA)→xA＝0.24 問3　3.70×10^4yA＝7.50×10^4×0.24→yA≒0.49 問4　(nG+nL)zA＝nGyA+nLxA→nG/nL＝(xA-zA)/(zA-yA) 問5　難問中の難問、解けた人いるのかな･･･? nG＝nL,zA＝0.75を代入→1＝(xA-0.75)/(0.75-yA)→xA+yA＝1.50 図3の①のモル分率がxA,②のモル分率がyAだから、 xA＝0.75-k,yA＝0.75+k(0＜k＜0.25)と表せる これを満たすのは、xA＝0.65,yA＝0.85 図3より、5.75×10^4Pa

問題3　構造式の問題は考え方だけ記載しまふ Ⅰ：そこまで難しくはありません 問1　ア：塩化カルシウム　イ：ソーダ石灰 問2　C：88.0×(12/44)＝24.0mg H：18.0×(2.0/18)＝2.0mg O：34.0ー(24.0+2.0)＝8.0mg C：H：O＝(24.0/12):(2.0/1.0):(8.0/16.0)＝4:4:1 組成式はC₄H₄O(分子量68.0)→分子式はC₈H₈O₂ 問3　Aは銀鏡反応を示すことからカルボン酸はギ酸でふ Bはフェノールではないことからベンジルアルコールとわかりまふ なのでAはギ酸ベンジルでふ Bを酸化して得られる化合物Cはベンゼン環に2個置換基をもつ構造で、うち1個がカルボキシ基でふ 化学的構造の異なるC原子は3種類なので、Cはパラ位とわかりまふ なのでBは4-メチル安息香酸(p-トルイル酸)でふ 問4　Cはテレフタル酸で、ヘキサメチレンジアミンは H₂Nー(CH₂)₆ーNH₂なので、この2つを縮合重合したものがDとすればよいでふ 問5　Bをニトロ化してできるEは、ーCH₃とオルト位、ーCOOHとメタ位となるようにすれば正解でふ Ⅱ：難しいでふ 問6　Fは水素を付加した物質がシスートランス異性体となるので、三重結合をもちまふ Gに臭素を同物質量だけ付加させると不飽和結合がなくなり、不斉炭素原子はなくなるため、二重結合1個と五員環構造をもちまふ Hは酸化しても枝分かれ構造がなく、アルデヒドにもならないため、Hは六員環構造(シクロヘキセン)とわかりまふ 問7　Iはアジピン酸でふので、エチレングリコールと縮合重合させたものがJとなりまふ

問題4　阪大で糖類が出るのは珍しい印象でふ あと画力が無いと解けない問題があるので当職は嫌いでふ Ⅰ 問1　ア：アミロース　イ：αーグルコース　ウ：ヨウ素デンプン　エ：βーグルコース 問2　大量得点or大量失点ポイントでふ Ra：CHO　Rb：HO　Rc：H　Rd：H　Re：OH　Rf：H　Rg：H 問3　解答欄の使い方に注意 熱水に溶けない部分はαーグルコースの①のOHと⑥のH間でグリコシド結合を形成し、枝分かれ構造をもつ。(49字) 問4　セロビオースはβーグルコースを2個からなる二糖なのでふが、画力が無いとうまく描けません Ⅱ 問5 オ：リン酸　カ：5　キ：ヌクレオチド 問6 アデニンーチミン,グアニンーシトシンがそれぞれ反応しまふ(生物基礎) 後はアデニンーチミン,グアニンーシトシンは与えられておりまふので、水素結合(O･･･HとN･･･H)でうまく繋いであげましょう アデニンーチミンは水素結合は2本、グアニンーシトシンは水素結合は3本になりまふ これも画力問題が生じまふ 問7　Y アデニンをYに置き換えると、水素結合の数が2本から3本になり、チミンとY同士の結合がより強くなるから。(51字)

>>70 Bはフェノールではないことからベンジルアルコールとわかりまふ →Aを加水分解してできるもう一方の物質は～(以下同じ) 訂正よろしくお

東北大 https://www.kahoku.co.jp/special/exam2021/tu_kagaku_q.pdf メールの方で依頼がありましたので急遽解きましたが、例年よりかはまだ難易度はマシかもしれません 問題1 Ⅰ：問6は難しいですがそれ以外は大した問題ではありません 問1　(C) 問2　蒸気圧降下 問3　(C) 問4　飽和水溶液なので、[Ba²⁺]＝[SO₄²⁻]でふ [Ba²⁺][SO₄²⁻]＝[Ba²⁺]^2＝9.1×10^-11(溶解度積)より、[Ba²⁺]＝(√91)×10^-6≒9.36×10^-6mol/Lでふ BaCl₂の分子量は233.4だから、9.36×10^-6×(50.0/1000)×233.4≒1.1×10^-4g 問5　CaCl₂→Ca²⁺+2Cl²⁻だから3倍するの忘れないようにしてね CaCl₂の分子量は111.1だから、Δt＝1.85×{(7.00/111.1)×3/0.500}≒0.70 となるので、(d) 問6　難しいので捨てても構わないという問題でふ Δt×4.20×(500+7.00)＝(7.00/111.1)×82.0×10^3→Δt≒2.4K Ⅱ：酸化還元のよく見るタイプの問題でふ 問7　(A)+6　(B)Cr₂O₇⁻+14H⁺+6e⁻→2Cr³⁺+7H₂O 問8　(COOH)₂→2CO₂+2H⁺+2e⁻　キ：2CO₂　ク：2

問9　この記述は必ず書けるようにしてほしいでふ 活性化エネルギーよりも大きなエネルギーをもつ粒子数の割合が減少するから。(34字) 問10　2KMnO₄+5(COOH)₂+3H₂SO₄→2MnSO₄+10CO₂+8H₂O+K₂SO₄ ケ：3H₂SO₄　コ：2MnSO₄+K₂SO₄+10CO₂+8H₂O(並び替えましたが並び替えの必要はありません) 問11　センターでも頻出の計算問題、何も難しくない KMnO₄：(COOH)₂＝2：5　(COOH)₂のmol濃度をx(mol/L)とすると、 0.0500×(22.0/1000)＝x×(50.0/1000)×(2/5)→x＝5.5×10^-2mol/L 問題2 Ⅰ：問4(2)はやや難しいでふが後はできてほしいなあ 問1　ア：電離　イ：三ヨウ化物　ウ：ヨウ素デンプン反応 問2　(1)(c)　(2)(b)　(3)(d) 問3(1)(b),(d)　(2)2F₂+2H₂O→4HF+O₂ 問4(1)SiO₂+6HF→H₂SiF₆+2H₂O (2)SiO₂：HF＝1：6　SiO₂の分子量は60.1 フッ化水素のmol濃度をx(mol/L)とすると、 x×(100/1000)＝(10.0-3.99)/60.1×6→x＝6.0mol/L 問5　(b),(c),(d)

Ⅱ：1問典型的なクソ問が混ざっていまふが、良問も比較的多い 問6　(c) 問7　(ア)書けた受験生いるんでふかねー(半ギレ) ア：Pd(PbかSnのどちらかを書いているのならそれで十分でふ)　イ：Cu 問8(1)Fe₃O₄+4H₂→3Fe+4H₂O　(2)+2・+3 問9(1)(c)　(2)(a) 問10　これができれば無機は十分理解していると言えるでしょう (1)(C)→(G)→(A) (2)(A)→(G)→(C)または(D)→(B)→(G)→(I) ※当職が確認した答えは(C)でしたが、理論上は(D)でも同様のはずでふ 問題3　例年よりかは簡単かもしれないでふ (1)C→242×(12/44)＝66mg　H→63×(2.0/18)＝7.0mg　O→105ー(66+7.0)＝32mg C：H：O＝(66/12):(7.0/1.0):(32/16)＝11:14:4 組成式C₁₁H₁₄O₄(分子量：210)→分子式はC₁₁H₁₄O₄

問2　EはC₄H₁₀Oでアルコールでふので4種類の化合物は秒殺で書けなければない 問3　Eは不斉炭素原子を持つのでCH₃ーCH₂ー*CH(OH)ーCH₃でふ FはEを酸化させた化合物でふので、CH₃ーCH₂ーCOーCH₃ B＝C₄H₁₀Oー2H₂＝C₄H₆Oで、Bは三重結合と不斉炭素原子があるので、 BはCH≡Cー*CH(OH)ーCH₃でふ 問4　無水フタル酸 問5　a・b→aはマレイン酸の構造式、bはマレイン酸の名称を答えまふ 問6　IはC₃H₆でふので、a：42　b：プロピレン 問7　ポリプロピレン 問8　1ープロパノール 問9　Kはプロピオン酸でふので、Lは無水プロピオン酸でふ CH₃ーCH₂ーCOーOーCOーCH₂ーCH₃ 問10　必須アミノ酸 問11　キサントプロテイン反応 問12　アミノ酸の基本形はNH₂ーCH(R)ーCOOHで、Mの分子量は165でふので、Rの分子量は91となり、RはC₆H₅ーCH₂ーとわかりまふ(キサントプロテイン反応を示すため、ベンゼン環は確実に持ちまふ) これより、無水プロピオン酸とフェニルアラニンを反応させると、プロピオン酸と化合物Nができまふ 以上より、化合物Nはプロピオン酸とフェニルアラニン1分子ずつをアミド結合で繋いだ化合物が正解となりまふ CH₃ーCH₂ーCHNOー*CH(CH₂ーC₆H₅)ーCOOH(Nの分子式はC₁₂H₁₅NO₃でふ)

すごいなあ(小並感) 東大、京大もやるのですか？

>>77 残りは東大・東工大・京大でふ 東大(28ページからでふ) https://www.u-tokyo.ac.jp/content/400160592.pdf 問題1 Ⅰ：(オ)のHがすぐに分からず10分くらい考え込んでしまいました、無能ですみません (ア)AはC₆H₁₂Oで不斉炭素原子を1個持った五員環構造のエーテル ここまでヒントがあれば2種類を探し当てるのはそこまで難しくはありません C原子5個による五員環構造のエーテルは1種類しかできずしかも不斉炭素原子はありませんので、O原子1個とC原子4個によるエーテルに注目してあげましょう (イ)BはC₆H₁₂Oで不斉炭素原子を1個持った四員環構造のアルコール ーOHが確定なのでとりあえずC原子4個で四員環を作ってから1つのC原子が不斉炭素原子となるようにーOHとメチル基を入れてあげれば秒殺問題でふ (ウ)CはC₆H₁₂Oで不斉炭素原子を1個持ったC＝Cを1個含む三級アルコール 三級アルコールでC＝Cを持ち、更にーOHが結合したC原子が不斉炭素原子となるように炭化水素基を配置してあげるだけです(ーCH₃とーC₂H₅) (エ)DはC₆H₁₂Oで不斉炭素原子を1個持ったC＝Cを1個含むエーテル これはC＝Cと不斉炭素原子を1個持つというのがミソでふ(この辺から少し難しいかもしれません)

(オ)EはC₆H₁₂Oで不斉炭素原子を1個持ったC＝Cを1個含む一級アルコール Eをオゾン分解するとアセトアルデヒドと化合物Gが生じまふ これより、Eの左半分はアセトアルデヒドのーCh₃とーHが入るとわかりまふ Eは不斉炭素原子1個持つので、Gには不斉炭素原子が1個ありまふ(アセトアルデヒドにないため消去法的にそうなりまふ) 更にEとGは共に1級アルコールとなりまふので、GはーCHOとーOHを1級アルコールになるように配置してあげれば正解でふ、これは実は難しくはありません 難しいのはHの方でふ Gが分かればEもわかり、EとFはH₂を付加すると同一の化合物が生じることから、EとFはC＝Cの位置の異なる異性体となるとわかりまふ FもE同様、C₆H₁₂Oで不斉炭素原子を1個持ったC＝Cを1個含む一級アルコール でふのでアセトアルデヒドではなく、ホルムアルデヒドに変えてあげれば正解でふ そうすると、Gと同じような構造の化合物を求めることができまふ(題意通りC₅H₁₀O₂となりまふ) しかしこれは不斉炭素原子が2個という条件を満たさないので、不斉炭素原子を2個にするためになんと五員環構造に書き換えてあげる必要があるのでふ(ヘミアセタール化と言いまふ) がんばって五員環にすることを閃けば化合物Hがわかりまふ(できたらすごい) 当職はこれが中々思い浮かばずに無駄な時間を費やしてしまいました 一応問題文中に｢Hの分子式はC₅H₁₀O₂であったが、図1－1の例から予想されるカルボニル化合物ではなかった｣と書いてありまふが、これはあまりにも不親切な書き方でふので危うくしちしちぱしかけました (カ)(c)はいろんな書き方がありそうでふ (a)ヒドロキシ　(b)水素　(c)起こりにくくなって

Ⅱ：こっちには知識で秒殺できる問題もあるので実は無理してⅠをがんばる必要はありません (キ)同位体 (ク)ニトロベンゼン2、スズ3、塩酸14(左辺の係数)くらいはなんとく覚えておくと化学反応式は作りやすいかもしれません 2C₆H₅NO₂+3Sn+14HCl→2C₆H₅NH₃Cl+3SnCl₄+4H₂O (ケ)Lはp-フェニルアゾフェノールでふ、これは知識で秒殺したい またp-フェニルアゾフェノールの2個のN原子のうち、ーC₆H₄OH側に付いているN原子が亜硝酸ナトリウム(¹⁵N)由来でふ Kがフェノールでバイルシュタインテストがハロゲン(今回は塩素)の検出をしていることが分かればMがクロロベンゼンと答えるのは難しくありません (コ)Nの分子式はC₁₆H₁₂N₂O(分子量：248.96)でふ この中からN₂以外を除くと、N₂の分子量が分かりまふ→248.96ー(12×16+1.0×12+16×1)＝14.48 ¹⁴N₂→x(％)とすると、¹⁵N₂→(100-x) 14×(x/100)+15×{(100-x)/100}＝14.48→x＝52 以上より、¹⁴N₂：¹⁵N₂＝13：12 (サ)普通に大学内容で身が震える 可逆性云々書いてあるけど実質ほぼノーヒント、これはいけない ジアゾニウムイオンから窒素原子が脱離する⑤の反応は可逆的に進むので、¹⁴N₂がジアゾニウムイオンに取り込まれることで⑦で回収された化合物Jは⑥で回収された化合物Jよりも¹⁴N₂の含有率が増加するから。

問題2 Ⅰ：箸休めの時間だぜ。 (ア)2.70×10^5×V＝2.7×8.31×10^3×800→V≒66L (イ)P(全圧)×1.5/(1.5+1.2)＝2.00×10^5→P＝3.6×10^5Pa (ウ)(4) (エ)P(Ar)＝2.20×10^6ー2.00×10^5＝2.00×10^6Pa 分圧比＝mol比なので、Ar：H₂＝2.00×10^6：2.00×10^5＝1.20：x x＝0.120mol←気体として残ったH₂のmol 以上より、吸収されたH₂は1.50ー0.120≒1.4mol (オ)P(H₂)＝2.70×10^5×(0.50/2.70)＝0.500×10^5Pa P(I₂)＝2.70×10^5×(0.20/2.70)＝0.200×10^5Pa P(HI)＝2.70×10^5×(2.00/2.70)＝2.00×10^5Pa KP＝(2.00×10^5)^2/(0.500×10^5×0.200×10^5)＝4.0×10 (カ)1.50ー2.00×(1/2)＝0.50mol P(混合気体圧力)×(0.50/2.70)＝2.00×10^5→P≒1.1×10^6Pa (キ)やや難問くらいでふ P(H₂)＝2.00×10^5Pa、P(I₂)＝α×10^5Pa、P(HI)＝β×10^5Paとおくと、2.00×10^5+α×10^5+β×10^5＝2.20×10^6･･･(※) また、平衡定数は40は変わらないので、(β×10^5)^2/(2.00×10^5×α×10^5)＝40→α＝β^2/80 これを(※)に代入すると、β^2+80β-1600＝0 β＞0より、β＝40(√2－1)×10^5≒1.6×10^6Pa

Ⅱ：実はこちらもそこまで難しくない (ク)アラニン：(6)　アスパラギン酸：(7)　リシン：(5) (ケ)(NH₂)CO+H₂O→2NH₃+CO₂　(NH₂)CO：NH₃＝1：2より2倍 (コ)Q＝285.8ー187.8＝98kJ (サ)式が与えられているので代入して変形してがんばる(少し難問) log₁₀k＝ー(75.3×10^₃)/2.30RT+A･･･① カタラーゼを加えた際の活性化エネルギーをｘ×10^3(kJ/moL)とすると、 log₁₀(k×10^12)＝ー(ｘ×10^₃)/2.30RT+A･･･② ②ー①より、12＝ー{(ｘー75.3)/2.30RT}×10^3 ｘ＝75.3ー(12×2.30RT)/10^3＝75.3ー(12×2.30×8.31×300)/10^3≒6.50kJ/mol (シ)(d)指数　(e)減少 問題3 Ⅰ：Ⅰは箸休めでふ(尚Ⅱ･･･) (ア)2Ag⁺+2OH⁻→Ag₂O+H₂O (イ)(3).(4) (ウ)[CrO₄²⁻]＝1.0×10^-4×20.0/36.0 [Ag⁺]＝√(1.2×10^ｰ12/[CrO₄²⁻])＝6√6×10^-5≒1.47×10^-4mol 1.47×10^-4×(36.0/1000)≒5.3×10^-6mol/L

(エ)Cl⁻をｘ(mol)とおくと、 ｘ×(20.0/1000)＝1.0×10^-3×(16.0/1000)ー5.29×10^-6→ｘ≒5.4×10^ｰ4mol (オ)[Cl⁻]＝1.6×10^-10/1.47×10^-4≒1.08×10^-6mol/L 1.08×10^-6×(36.0/1000)≒3.9×10^-8mol Ⅱ：ガチでしんどいだけに何ともいえませんわ･･･ (カ)3mol：H₂→1mol：メチルシクロヘキサン {(1.0×10^3/2.0)×(1/3)×98.0×10^ｰ3}/0.77≒21L (キ)dAA＝√2lー2rA　dBB＝lー2rB　dBBの方が小さい (ク)(キ)からはずっと難問でふ AがTi,BがFeのとき、dBB＝0.30ー0.12×2＝0.06nmとなり水素原子の直径と等しくなるが、AがFe,BがTiのとき、dBB＝0.30ー0.14×2＝0.02nmとなり水素原子の直径よりも小さくなるから。 (ケ)3倍 (コ)La：(1/6)×12+(1/2)×2＝3個、Ni：(1/2)×18+1×6＝15個より、18個 六角柱1個の体積は、a^2sin60°×ｃ×3＝0.50^2×(1.73/2)×0.40×3≒0.259nm 1nm^3＝10^-24だから、 {0.259×(1.0×10^3/2.0)×2×6.02×10^23×10^-24}/18≒8.7L

高等過ぎて当職頭お菓子なるで noteには載せないのでふか？

>>84 後で言葉を一部丁寧にしたものを記事にしまふ 東工大 https://tinyurl.com/7mfssava 問題10と15はガチの地雷でふが、それ以外は簡単～やや難ぐらいでふ 問題1　正解して当然でふ　2,5 問題2　4が微妙なラインでふが一応　4,6 問題3 問ⅰ　7.30/58.7≒0.124mol　Ni:e⁻＝1:2より、e⁻のmolは0.248mol Ag：e⁻＝1:1より、Agの質量は0.248×108≒27g 問ⅱ　Eの反応式2H₂O+2e⁻→H₂+2OH⁻、Fの反応式：4OH⁻→O₂+2H₂O+4e⁻より、発生する気体は電子4molで計3mol分でふので、 0.248×22.4×(3/4)≒4.2L 問題4　[Ag⁺]＝ｘ(mol/L)とすると、AgClの分解により生成する[Cl⁻]もｘ(mol/L) NaCl水溶液のNa⁺濃度が1.0×10^-5mol/Lならば、Cl⁻も同様のはず 以上より、[Cl⁻]＝ｘ+1.0×10^-5 [Ag⁺][Cl⁻]＝ｘ×(ｘ+1.0×10^-5)＝2.00×10^ｰ19→ｘ＝1.0×10^-5mol/L

問題5　暫く息抜きゾーンでふ 問ⅰ　セシウムさんは体心立方格子でふ(暗黙の了解) √3a＝2d→d/a＝√3/2≒0.87 問ⅱ　a＝0.422nmを代入すると、d＝0.865×0.422≒0.365nm dはd＝r⁺+r⁻＝0.365でふので、条件に合うのは(r⁺,r⁻)＝(0.172,0.193) r⁺/r⁻＝0.172/0.193≒0.89 問題6　基本問題でふ　3,6 問題7　これも基本問題　5 問題8　これも難しくはありません　5 問題9　言うて標準問題 問ⅰ　HAの分子量をMとすると、 5.530ー4.890＝5.12×{(2.20/M)/0.100}×(1/2)→M＝88 問ⅱ　HAの電離度をαとおくと、1molのHAからαmolが電離し、HAは(1ーα)mol、H⁺とA⁻はαmolとなりまふ これより、溶液全体のmolは(1+α)molでふ 0.185＝1.85×{(0.500/88)/0.100}×(1+α)→α＝0.76 問題10　これはガチで難問　潔く捨てましょう 問ⅰ　左側の部屋は体積がΔV減少、右側の部屋は体積がΔV増加するので、 P₀V₀＝P₁(V₀-ΔV)→P₁＝P₀V₀/(V₀-ΔV)＝P₀/(1-X) P₀V₀＝P₂(V₀+ΔV)→P₂＝P₀V₀/(V₀+ΔV)＝P₀/(1+X) (P₁-P₂)/P₀＝{1/(1-X)}ー{1/(1+X)}＝2X/(1-X^2) 問ⅱ　ⅰは何とかできてもこっちがしんどい P₁ーP₂＝{C₁V₀/(V₀+ΔV)}×RT＝{C₁/(1+X)}RT 両辺をP₀で割ると、 (P₁-P₂)/P₀＝2X/(1-X^2)＝{C₁/(1+X)}RT/P₀＝C₁/C₀(1+V)→X＝C₁/(2C₀+C₁)

問題11　基本問題でふ　1 問題12　一応計算も一部あるが標準的　3 問題13　計算もあってやや難問か　6 問題14　この問題も難問でした　やや難で納めるのも少々無理がありました 混合物X:8.46g中のB,C,Dの物質量をそれぞれα,β,γ(mol)とする 質量の関係：72α+58β+142γ＝8.46 B1molからCHI₃1mol、D1molからCHI₃が2molが生成するので、α+2γ＝45.31/394＝0.115 C1molから2molの銀が銀鏡反応を示すので、2β＝1.08/108＝0.0100 これより、α＝β＝0.00500mol,γ＝0.0500mol C：4α+3β+8γ＝0.475mol、H：8α+6β+14γ＝0.840mol、O：α+β+2γ＝0.120mol C：H：O＝95：168：24→Aの組成式はC₉₅H₁₆₈ Aの不飽和度は12なので、Oは24個で問題なし→Aの分子式はC₉₅H₁₆₈ 問題15　答えは菊酸で調べてください　これは無理ですね(ですねー) 当職が解くのに一番時間のかかった問題でふ 三員環と気づくまでに時間がかかったのが原因でした　当職無能　頭定永

京大 https://tinyurl.com/3wa4xe6d 今年度も相変わらずの問題が多かったでふ 現役生に対する配慮を微塵も感じませんでした Ⅰ：京大らしからぬ標準問題。これはこれで嫌らしい 問1　ア：Cu²⁺　イ：還元　ウ：I⁻　エ：酸化　オ：I₂　カ：I₃⁻ 問2　2Cu²⁺+5I⁻→2CuI+I₃⁻ 問3　I₃⁻+2S₂O₃⁻→3I⁻+S₄O₆²⁻ 問4　やること自体は難しくないでふ 0.100×(18.2/1000)＝1.82×10^-3mol→1.82×10^-3×(10.0/2.00×10^-3)＝9.10mol 問5　[CH₃COOH]＝[CH₃COO⁻]だから面倒くささは全くない Ka＝[H⁺]→pH＝ーlog₁₀Ka 問6　a(陽極)：2H₂O→O₂+4H⁺+4e⁻ b(陰極)：Cu²⁺+2e⁻→Cu 問7　基本的な計算問題でふ (193×1000)/9.65×10^4×(1/2)＝1.00mol 問8　これも難しくはありません 1.00×10.00ー9.10＝0.90mol→(0.90/1.00)×100＝90％

Ⅱ：問2・3・5がものすごく難しいでふ。当職が嫌いなタイプの問題でふ 問1　早速容赦がない ア：HSO₄⁻がx(mol)電離したとすると、HSO₄⁻は(0.080-x),H⁺は(0.080+x),SO₄²⁻はx [HSO₄⁻]/([HSO₄⁻]+[SO₄²⁻])＝(0.080-x)/0.080＝0.89→x＝0.0088 [H⁺]＝0.080+0.0088≒8.9×10^-2mol/L イ：[HSO₄⁻]≒7.12×10^-2,[SO₄²⁻]＝0.0088＝8.8×10^-3 K＝[H⁺][SO₄²⁻]/[HSO₄⁻]≒1.1×10^-2mol/L 問2　これも難しいので深入りしすぎないのも大事 a V(NaOH)＝(ー1)×Δn(H⁺)+(－1)×Δn(HSO₄⁻)→ウ：－1　エ：－1 q{V(NaOH)}＝(－1)×Δn(H⁺)×Q₁+(－1)×Δn(HSO₄⁻)×(Q₁+Q₂) ＝(ーQ₁)×Δn(H⁺)+(ーQ₁ーQ₂)×Δn(HSO₄⁻)→オ：ーQ₁　カ：ーQ₁ーQ₂ 問3　問2にミスがあると解けません q{V(NaOH)}＝Q₁×{(－1)×Δn(H⁺)+(－1)×Δn(HSO₄⁻)}+Q₂×(－1)×Δn(HSO₄⁻) ＝Q₁×a V(NaOH)+Q₂×(－1)×Δn(HSO₄⁻) ＝40a×[{V(NaOH)/40}×Q₁+{(－1)×Δn(HSO₄⁻)}/40a}×Q₂] q(40)＝40a{(1.0)×Q₁+(0.29)×Q₂}→キ：1.0　ク：0.29 q(80)＝80a{(2.0)×Q₁+(0.89)×Q₂}→ケ：2.0　コ：0.89 サ：q(40)＝4.2×10^-3×(40+40)×0.54＝3.2×10^-3(Q₁+0.29Q₂) q(80)＝4.2×10^-3×(40+80)×0.76＝3.2×10^-3(2.0Q₁+0.89Q₂) →Q₁≒5.1×10kJ・Q₂≒2.0×10kJ 問4　シ：ルシャトリエ　ス：小さくなる　セ：大きくなる

問5 問3よりかはマシだけどここまで頭が回らない人が大半 ソ：q(80)×(10/40)＝0.25q(80) タ：q(40)×(30/40)＝0.75q(40) Ⅲ：構造式の問題は考え方だけ。実はⅠの次に取り組みやすい問題 (a)ここで差がつきそうでふ 問1　慣れている人なら対応できるレベルでふ Aはフェノールをエステル化するだけでふ Bは与えられているグアイアコールをエステル化するだけでふ エステル化でメタノールと反応するのはヒドロキシ基同士でふ CはC₁₀H₁₄O₂で、加熱してできるFを熱分解してBとCO₂ができることから、Cのもつ炭化水素基が酸化してFはカルボン酸となったと分かりまふ Fを熱分解するとBに戻ることから2個のーOーCH₃の構造はCにもありまふ これより、Cのもつ炭化水素基はエチル基でふのでCが特定できまふ D・EはC₈H₁₀O₂で、フェノール類でありかつベンゼン三置換体でふ メタノールと反応するとGとなり、更に酸化するとHとなりまふ Hはアルデヒドでふので、D・Eはベンゼン環にーOH,ーCH₃,ーOーCH₃が1個ずつ結合しているとわかりまふ 後はメチル基を固定してーOHとーOーCH₃を入れ替えた2種類を書けば正解でふ 問2　問1ができれば容易に回答できるはずでふ FはCのエチル基をカルボキシ基に変えれば正解でふ(実は(1)で既に求まる) GはDとEのーOHをーOーCH₃に変えるだけでふ HはGのーCH₃をーCOOHに変えるだけでふ

(b)見知らぬ物質ばかりでふが、冷静に考えればいけるで I：クメン(暗記)　 J：ーOHが2個オルト位に結合した物質でふ CH₃OHを次に反応させているので容易にーOHは見抜けるはずでふ K：ホルムアルデヒドの役割はフェノール樹脂と一緒でふ ーOHのパラ位にーOHをもう1個置換させてあげれば正解でふ L：C₁₀H₁₂O₂はトランス型でC＝Cを1個もち、オゾン分解によってアルデヒド基を有するバニリンとなりまふ これよりーH2個,ーCH₃1個,ーC₆H₃(ーOH,ーOーCH₃)を1個がトランス型に繋がっていることが分かりまふ 問4　まあまあ面倒な計算問題でふ 3.04×10^7/152＝x/196→x＝3.92×10^7(Mの分子量) よって、杉材の重量をy(kg)とすると、 y×(30/100)×(50/100)＝3.92×10^7→ｙ≒2.61×10^8kg Ⅳ：構造式の問題は考え方のみでふ。受験生に何を求めているんだ(呆) (a)アスパルテールは書けるようにしておくといいかもしれません(大嘘) 問1　初手から容赦ないやろ･･･ Xはアスパラギン酸を脱水して上手に五員環にすれば正解でふ YとZはアスパラギン酸とフェニルアラニンとメタノールのエステルでふ アスパラギン酸のカルボキシ基のどちらにフェニルアラニンが反応するかで2種類のエステルが考えられまふ 問2　Yからギ酸を取り除けば正解でふ

(b)タンパク質の問題はどこでも難しいでふからね。最後はまさかの画力という 問3　これが分かると問6・7の希望が見えてくる AはC₁₆H₂₂N₆O₄でヒスチジンとあと2個のアミノ酸からなるトリペプチドでふ Aの分子量は362で、ヒスチジンの分子量が155でふので 2個のアミノ酸の合計の分子量は362+18×2ー155＝243 よって、プロリンとグルタミン酸でふ 問4　a：カルボキシ　b：酸性　c：4　d：負 Ⅰはグルタミン酸の1個のーNH₂をーNH₃⁺に、2個のーCOOHをーCOO⁻にすれば正解でふ Ⅱはグルタミン酸の2個のーCOOHをーCOO⁻にすれば正解でふ 問5　(ⅰ)無水酢酸 (ⅱ)｢ラクタム｣の語は必ず利用すること。 ラクタムというのは、カルボキシ基とアミノ基が脱水縮合して環を形成している化合物の総称の事でふ ラクタムが加水分解されて生じるアミノ基と無水酢酸が反応するから。(34字) 問6 グルタミン酸ーヒスチジンープロリン 問7 がんばって画を描いてください。最後は画力の問題でふ これで以上となりまふ 何か聞きたいことがあればこちらにお書きください

執筆お疲れ様でした コテ師的に一番難しかったのはどの大学でしたか？

トータルでいちばんきつかったのが京大でふ 理論は東大と京大、有機は東工大が大変でした それ以外は割とスムーズに解くことができました

コテ師は元医学部志望との事ですが、違う学部を選んだ事に後悔はなかったのでしょうか？

入学してすぐの時期は｢本当にこれでええんか･･･?｣とも思っていましたが 断るにも断りづらい状況下ではありましたのでやっぱ医学部行こうとはなりませんでしたね(浪人したところで苦手科目ができるようになる未来が見えませんでしたし) そもそも当職のような道徳面に大いに問題のある人間が医師などできるはずもないと考えれば当然の判断だったんでふよね、実は 化学の面白さに実感してからは何も気にならなくなりました

ニヒコテ師はなぜ院進しようと思ったのでふか？

まわりに院進する芋が多かったというのと社会不適合者の当職がまともにはたらける訳がなかったので1年の頃から院行くだろうなと思っていたのが現実になりました

そういえば就職課スレでも言っていましたね 13 ：ニヒケー元コテ ◆AbDmhTCTZY ：2021/07/21(水) 02:39:04.32 ID:DrSpEb5n0 >>4 モラトリアムし続けても限度はありまふので･･･ 研究が企業でも行えるのなら選択肢としてはありかなと思っているだけでふ 営業は当職には出来るわけないのでいきなり部署異動されたら終わるナリが怖いでふを そういうことは起こりえるのでしょうか･･･？

院進する場合他大学の院にいく人(ロンダする場合もあり)おりまふがニヒコテ師はそのまま自大学から院進したんでふか？

化学がいよいよ理解できなくなってきたのでおすすめの教材があれば教えてほしいでふ

当職は受験生でないならyoutubeのトライさんを化学基礎から毎日コツコツ見るのが一番だと思いますを 基礎に関しては1週間かからないナリ

旧帝理工系や東工は院進学率8割とかですからねえ 院進学率が高すぎて学部低学年段階で「自分はガチ理系の人間じゃなかった」って気づいたのに 文転就職もせず周りに流されて院進して落第した芋を知っております どっから突っ込んでいいやら

>>100>>103 ●はい。 今の教授がやたらと勧めてきましたので乗ることにしました 周りもそのパターンが多かったでふ 当職の体感にはなりまふが、周りの理系の方々は4人に3人くらいは院進しましたかね ただ>>103師も言及している通り周りや教授に流されてとりあえず目的無しに院進にして悪夢を見たという方もいるのは事実でふ(当職は福山師とは違ってちゃらんぽらんな目的にではありまふので、あまり人のことを言える立場ではありませんが) そして途中で失踪した方も知っているだけで3～4人はおりまふ やはりどこもそうなんでしょうかね･･･？

>>101 貴職がどの部類にいるのかにもよるので中学生・高校1～3年に分けて書きまふ 中学生 受験に向けたテキスト(主に公立高校対策)を解いて分からない箇所や理解が不十分な箇所を中心に教科書や学校で購入した問題集を通して穴を埋めていくのがよいかと 難関私立はまだ手を付けなくてもいいかと思いまふ(早くても12月からでいいでふ) 高校1年 基礎なんて後からどうにでもなるのでとりあえず今は気にせず英数やってください 高校2年 まずは教科書を読んで、次に図表を見てイメージを付けていきまふ 教科書でやるのがしんどいのならDoシリーズや坂田アキラシリーズを使うといいかもしれません 次に問題集は学校で買った物で構いませんが、化学は何度も同じ問題をやることでパターンそのものを覚えてしまうことが大事でふので何個も問題集に手を付けるよりかは周回するようにしてください セミナー辺りでしたらひとまず標準問題だけでも構いません 重要問題集と新研究は化学が得意な方でもしんどい問題もあるので現時点ではおすすめはしません 基礎問題精講は基礎と言う割にはやや不親切な部分もありまふので今は後回しでもいいかと思いまふ

高校3年 とにかく教科書の徹底理解と共通テスト対策でふ 共通テスト対策と並行して2次で化学を使うのならセミナーやDoシリーズ、基礎(標準)問題精講などで問題演習もやってください(共通テストだけと言うのもアレでふし) 先程も言いましたが、重要問題集と新研究は共通テストで7割以上が安定しているでしたら構いませんが、それでも詰まりやすい難易度の高い問題集ではありまふ 宇宙一わかりやすい高校化学はイラストも多いので化学がものすごく苦手という方にはいいかと思いまふ ただ分厚いのがネックというのとこれだけでは対応できない大学も結構ありそうだなというのが当職の印象ではありまふ 大学別の赤本(化学数十年分のも含む)は貴職のレベルに応じていつから始めるかは考えて下さい 共通テストで合格最低ボーダーを超えない限りはあまり意味はないかもしれません(要するに共通テスト大事)

ニヒコテ師お忙しいのだろうか

大学生って自分語りしてたし課題か就活に追われてるんやろ どっかの掲示板荒らしすらまともに出来ない軍団員と違って真面目に勉強してるみたいだし

院生にも就活はあるか 前は体調不良で1週間近く姿見せていなかったな

>>107 忙しいときもありまふので >>108-109 就活に関してはあんまり気にしてないでふね 気にした方がいいかもしれませんが

福山が爆破予告に使ったテロドリンってニヒコテ師は合成できるんでふか？

やったことないので何ともいえません(やったらアウトでふ) テロドリンは有機塩素系の農薬や殺虫剤として利用されたこともありまふ またテロドリンの毒性はエンドリンとほぼ同様と言われていまふ エンドリンも農薬や殺鼠剤として嘗ては使用されていましたが、環境に対する負担が大きいと言うことから現在では両方とも世界中で使用が禁止されていまふ

毒性が強いものをチョイスしてくるあたり福山は化学にも強かったかもしれないでふね…悲しいなあ… あとちょっと関係無いでふが福山パッパの共同研究先に久留米大医学部あってこな木 https://sites.google.com/site/fukuayamakei1top/rinku

メチルジメトンやテロドリンと言ったマイナーな毒物を知っていただけに化学に強芋の可能性は大いにありまふ 阪大生なら知っててもおかしくないでしょうし 調べようによれば到達するかもしれませんが、いずれにしろ彼の殉職は悲しいでふ･･･

当職にメールを送った教徒の方がいらっしゃったようでふので返信しました メールを送った際はチチケー管理スレかこちらのスレの方で報告よろしくお

ノヒケー管理スレで臭芋になりすましされてて草枯れる やっぱりガイジはどこ行ってもガイジなんやな

ニヒコテ師は高校3年生の頃は一日何時間くらい勉強していたのでふか？

人並みかそれ以下だと思いまふ 周りは塾に通っている方も多かったのでふが、当職は通塾していなかっため、家か図書館にいることが多かったでふ 机で突っ伏して寝てたことも多かったかと思いまふ

塾なし現役で旧帝はやばすぎワロタ

>>118 どのくらいではなく"何を"やったのかが気になるナリ

>>120 具体的にこれについて知りたいと搾っていただけますと話しやすいです

てすや

>>121 数学英語あたりナリ 当職伸ばしたいなりを

数学はまずその単元の徹底理解が大事です なぜその公式が成り立つのか？公式を一度自分で証明してみることや教科書の例題を噛み砕いてどういった視点からその式を立てることができるのか、基本中の基本から始めていきます 次にやるのが問題集で類題や標準～やや応用問題を何度も解くことで解法の言わばテンプレを身体と脳に染みこませていきます これだけで定期テストや簡単な模試は対処可能です 最後にやるのが分野を跨ぐ問題や高度な思考力を試す難問との経験を通して実践力を鍛えていくということです その際に大事なのはじっくりと考えることです それで一応自分の答えが出たら実際の回答と比較して、どこが違ったのか、はたまた答えが合っていても無駄な記述に時間を使っていないかを吟味することが大事です 知識の抜けがあればその都度前に戻って確認を怠らないことも欠かせません また、当職がおすすめするのが有識者に回答の添削を依頼し、プロの視点からのアドバイスを伺うことです 自分なりが世間で通るかは、やはり第三者を通してではないと判断は難しいからです これを繰り返せば偏差値60後半～70はあっさりといけます 長ったらしく書きましたが、当職が一番重要だと思っているのが第2プロセスのテンプレを染みこませることだと思っているので、基本や標準を忠実に、簡単な問題を確実に正解することができるので点数を上げるならこれが最も手っ取り早いです 更にこれが有効なのは応用問題も然り、難しい問題に取り組むにあたっての解法の切り口を多く取得することにも繋がります 数学は問題経験の差が大きく現れるものです、答案を見ればそれがよく分かります

note恒心されてました https://note.com/nihikei_motokote/n/nfcdb2fca527d

リンってマッチの話でやったくらいやな(おぼろげな記憶)

またまた恒心されていました ノーベル化学賞(2021)の話 https://note.com/nihikei_motokote/n/na19df8ffc2cb

サリドマイドは今がんの治療に使われてるんだよね

>>125>>127 出会いに感謝 もしこれについての記事が欲しいという要望があれば暇なら書きます >>126 赤リンはマッチの測薬くらいしか特筆する点がないんですよね、実は 後は黒リンを作る際に(白リンは危険だから)赤リンを面倒な手間をかけて作るときに用いるかくらいです >>128 記事でも少し書きましたが、サレドカプセルは2008年に日本でも承認され、骨髄がん(多発性骨髄腫)やハンセン病の治療薬に用いられています

全く関係ない話なんですが、光学異性体を説明するってものすごく難しいんですよね、実は サリドマイド以外に光学異性体で知っておくと面白い例があって、それがリモネン(C₁₀H₁₆)と呼ばれる物質です リモネンにもサリドマイド同様に光学異性体(R体・S体)があって、R体のリモネンはオレンジの香りがします 一方のS体のリモネンはレモンの香りがします 後はリナロール(C₁₀H₁₈O)にも同様に光学異性体があり、R体のリナロールはラベンダーやスズランの香り、S体のリナロールはコリアンダーの香りがします 光学異性体とかラセミ体と聞くとサリドマイドを連想するからあんまりよいイメージではないかもしれませんが、こんな例もあるよということだけ補足します

>>129 糖類よろしくお願いします

>>131 畏まりましたを ただ糖類に関しては書きたいことが多すぎるので間に合わなければ申し訳ありません

化学が得意な理由で思い当たるものはありまふか？

知恵熱

>>133 振り返れば小学生、何ならそれよりも前の時から数学や化学は好きでしたね 親は化学系の職業の人間ではないので当職自身がどこか外部から影響を受けたのでしょうが、もう昔のことなのでkwskは覚えていないです

https://note.com/nihikei_motokote/n/n0a28ea240970 今回も分かりやすいナリ ポリカーボネートの話しは草

>>136 C₁₀H₂₂ 新作公開したなりを https://note.com/nihikei_motokote/n/ncedc9b969cf0

チタンって凄いっすねー 確かに金属なのに日焼け止めや人工関節に使ってアレルギー大丈夫かと思ったがそう言うことなんやね

>>137 デカン 無能当職からしてもわかりやすく、面白い記事でした

酒好きでもないのに一気に何本も開けたらそりゃ頭お菓子なるわ さっきまで酒飲みながら回答書いてたので変な事書いてたら申し訳ないです 自分で下戸やと分かってるし少し飲んだだけでも悪酔いするのは分かってるけど、一旦開けてしまうと吐くか寝るかせんと止まらないンゴ･･･ こんな事してるからいつまで経っても健康的な生活送れないですを、って どう考えても病院ケー案件だけどとりあえず書いておく

おつ夜泣きか？ 教祖と言いまつたけと言いアルコール中毒患者恒心教大杉本賢太 アルコールは脳細胞が死ぬから深酒は辞める、それはできるよね？

一人酒や寝酒は深酒になりやすいので控えるべきと運行管理者の資格講習でも習いましたねぇ 寝付きの問題であれば素直に心療内科などで眠剤を処方してもらった方が体にもよいと思いますを

>>141 当職はアル中ではないですを むしろ当職は下戸なので酒は超弱いです アレは自分で買ったのではなく貰い物です 自分から買うことはまずありません >>142 睡眠不足は今のところはないですを 体に悪いことをしているなと感じる節は山のようにあるので、それは改善していかねばなと思っております

貴職のnoteにに2783円投げ銭したなりを

リアルな話福山の高校の同級生とかニヒコテ師と同じ大学通ってそうじゃない？

当職の友人や高校の同級生なら何となく分かりますが、それ以外だと誰がどの高校から大学に来ているかは全く知りません まして福山師のように県を跨がれると尚更分かりません 恐らくですが、探せば(そんなに多くはいないとは思いますが)当職と同じ大学に進学された方はいらっしゃるかと思います

新作 https://note.com/nihikei_motokote/n/nee5a8d6febe2

化学ニュースって結構あるんやな 二酸化炭素からメタン作れるのはエエね

続きも何とか間に合いました https://note.com/nihikei_motokote/n/n71c54c93e085 弟をダシにしていいねを稼ぐどこかの誰かさんに負けているのは腹が立ちますね 厚史も今頃泣いていることでしょうに

そういえばニヒコテ師はカラケーやしたらばへのアクセスの匿名化ってしていまふか？ 差し支えなければ教えてほしいでふ

最近あまり見かけないような

何かどこかで12月から3月にかけて忙しいって言ってたような

>>150 教徒歴長いみたいだから匿名化はしているかと

>>150 何とは言わんが匿名化に弱いナリに匿名化はするようにしています 逆に生IPで書き込むことはほとんどないと思います >>152 個人的な都合で今まで以上に低浮上になるかもしれません もし必要ならチチケーで生存確認をしていただければ料理長師(カレーケー管理人)と同様なるべく早く返事をするようにはできます

以前は書き込みのないスレにも全レスする勢いである回答してくれていたけど総合的な意味で出来る範囲でしれくれればいいと思う おかげでコテハン非コテ合わせてほかの回答者も増えたし

>>155 忙しくて巡回頻度が下がっているのが現状ですがこれがプラスに働くのは悪い話ではないですね 可能な限りは回答していくつもりですが全部が全部は流石にできないです 当職一人の負担が減るのも嬉しい事ですし、より多くの有能な回答者が現れるのも嬉しい事です

2/17に新作投下されていました https://note.com/nihikei_motokote/n/n9a5cf25f19b4

トレハロースと言えばnoteにもある林原 これで急成長したのに創業者一族による粉飾決算で倒産したんだよなあ…

>>158 そうなんですよね 世界的な技術を持っていただけに倒産を惜しむ声が多かったようで

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瞬殺でこな木

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ここをニヒコテが見ているかはわからんが法ガイジは2018年度～2020年度にかけて科研費もらって宇宙工学の研究してるらしい https://research-er.jp/researchers/view/825676 今東大の研究員にも名前が無いんだけどJAXAとかどこかの研究員になっていたら引き続き研究員としてこのページに名前載っていると思うんやが名前が無いということは今は研究していないってことなの？

誰とは言わんが見ているのでご心配なく なんか荒れているのでsageで書いておきますが、このサイトは古い情報のままだったりすることが結構ありますので（所属変更が恒心されてないなど）書いてある事を鵜呑みするのはあまり宜しくないです

最近回答できていないことを猛省 唐澤貴洋が頭おかしい言動ばかりする罪は大きい

不要かもしれませんが一応

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