477 エッヂの名無し (L20 M0Hp-40N4) 2026/02/17(火) 13:02:01.705 ID:.8.xcUIiJ
厚生労働省は２月19日に薬事審議会の再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、iPS細胞由来の再生医療等製品２製品の承認の可否を審議する。ひとつは住友ファーマが承認申請したパーキンソン病を対象疾患とする非自己iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞・アムシェプリ。もうひとつは大阪大学発バイオベンチャー企業のクオリプスが申請した虚血性心筋症による重症心不全を対象疾患とするヒト（同種）iPS細胞由来心筋細胞シートのリハートとなる。承認時期によっては、世界初のiPS細胞由来製品となる可能性がある。